細胞外小胞 (EV) を研究する研究者は、標準化、再現性、感度に関する課題に直面することがよくあります。細胞間コミュニケーションの複雑な分野で画期的な発見をするには、信頼性の高いツールと高品質の試薬が不可欠です。
血小板は血液中の小さな細胞断片ですが、豊富な生理活性物質を含み、エクソソームの生成と機能制御において重要な役割を果たします。健康なドナーから慎重に調達されたヒト血小板由来エキソソームは、高度なタンジェンシャル フロー フィルトレーション (TFF) およびサイズ排除クロマトグラフィー (SEC) 技術を使用して分離および精製されます。これらのエクソソームは固有の生物学的特性を保持しているため、EV 機能の研究、陽性対照としての役割、および分析法の校正に最適です。
エクソソームの活性と安定性を最大化するために、高度な凍結乾燥プロセスにより水分が効果的に除去され、厳格なコールドチェーン保管(4°C での保管を推奨)を必要とせずに保存期間を最大 24 か月延長します。この長期的な安定性により、高品質の研究材料への一貫したアクセスを確保しながら、実験計画と在庫管理が簡素化されます。
これらの凍結乾燥エクソソームは、複数の EV 解析技術にわたって信頼性の高いポジティブコントロールとして機能します。以下は推奨される使用ガイドラインです (特定の実験条件に基づいて調整が必要な場合があります)。
| 応用テクニック | 推奨量 |
|---|---|
| 蛍光ナノ粒子追跡分析 (F-NTA) | 1μg |
| フローサイトメトリー | 5μg |
| エリサ | 10~20μg/ウェル |
| ウェスタンブロット | 10-20μg/レーン |
超遠心分離および TFF 分離された EV は、F-NTA EV Tetraspanin Detection Kit を使用して染色され、ZetaView® x30 で分析され、正確なナノスケールの特性評価が実証されました。 F-NTA CD9、CD63、および CD81 検出試薬を使用した追加の検証により、血小板由来 EV における特異的マーカー発現パターンが確認されました。